A WHO által elfogadott normálértékek

A WHO (Egészségügyi Világszervezet ) által elfogadott normálértékek:

Normozospermia

Térfogat: min. 2ml,
Koncentráció:
min. 20 millió/ml,
Totál spermiumszám:
min.40 millió/ml,
Motilitás: min
. 50%,
Szerkezet: min. 30% normális.

A spermakép értékelése

Spermia: ejakulátum mennyisége,
Aspermia:
nincs ejakulátum,
Hipospermia:
ejakulátum mennyisége 2,5 ml-nél kevesebb,
Hiperspermia:
ejakulátum mennyisége 6,0 ml-nél több,
Zoospermia:
ejakulátumban lévő spermiumok száma,
Azoospermia:
nincs spermium az ejakulátumban.
O
ligozoospermia: alacsony spermiumszám, 20 millió/ml-nél kevesebb,
A
sthenozoospermia: 50%-nál kevesebb mozgó spermium,.
Teratozoospermia: 70%-nál több kóros szerkezetű spermium.
OAT szindróma: mindhárom paraméter eltér a normálistól.
Oligozoomax: 5 millió/ml-nél kevesebb spermium,
Nekrozoospermia:
szupravitális festéssel is elhaltnak, nem csak mozdulatlannak igazolt spermium,
Patozoospermia:
normálistól eltérő spermiumok,
Hipozoospermia:
10-20 millió/ml közötti tartomány,
Citospermia:
több millió/ml kerek sejt.

A normális alatti értékeknél a teherbeesés valószínűsége csökken. Ha alacsony a spermiumszám, kevesebb spermium éri el a petesejtet természetes körülmények között, ha a motilitásában vagy a morfológiájában van eltérés csökken, a túlélés esélye a női ivarszervben, illetve nehezebben jut el a petesejtig.

Egyes esetekben immunológiai oka is lehet a fogamzás elmaradásának. A nő immunrendszere ellenanyagot termelhet a partnere spermiuma ellen, illetve bizonyos esetekben a férfi szervezete a saját spermiumai ellen termel. Ez összecsapódásra készteti, illetve károsítja a spermiumokat ezáltal gátolva a termékenyítési képességüket.

Ha nagyon kevés és rossz minőségű spermium található az ejakulátumban a megtermékenyítéshez ICSI-t (Intra Cytoplasmatikus Sperma Injectio) kell alkalmazni. Igen fontos azonban megemlíteni hogy az oligozoospermia és azoospermia esetén gyakran az Y kromoszóma rendellenességei (mikrodeléciói) állnak a csökkent nemzőképesség hátterében. Ez a rendellenesség fiú utód esetében öröklődik. Az IVF-ET beavatkozás előtt lehetőség van  ezen genetikai eltérések diagnózisára.


ivarsejtbankbanner