A várandósság alatti dohányzás súlyos hatással van a leánygyermek nemi érésére!

  • Kategória: Blog

A dohányzás káros mellékhatásairól már számos cikk született, talán ennek is köszönhető, hogy napjainkban szerencsére már a legritkább esetben találkozhatunk dohányzó várandós kismamákkal. Kutatások sora igazolta, hogy ez a káros szenvedély jelentősen növeli a koraszülés kockázatát, a Human Reproduction c. szakfolyóiratból azonban most azt is megtudhattuk, hogy egyes káros hatások sokkal később is megmutatkozhatnak.

Behie és munkatársai azt vizsgálták, hogy az anyai dohányzás és a születési súly milyen hatással bír a leánygyermekek nemi érésére? Az ausztrál vizsgálatban 1493, 12 és 13 év közötti fiatal lány vett részt, az adatok pedig egyértelműek voltak. A kutatók azt találták, hogy amennyiben az édesanya később kezdett el menstruálni, és a kislány magasabb testsúllyal született, kisebb volt a korai menstruáció jelentkezésének kockázata. A magasabb testtömegindex (BMI) és az anyai dohányzás a várandósság „legtöbb napján" azonban előrébb hozta a nemi érés időpontját.

Dr. Vereczkey Attila, a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet meddőségi és endoszkópos specialistája szerint a túl korán bekövetkező menstruáció olyan hormonális eltérésre utal, amely a későbbiekben akár fogamzási problémához vezethet. A szakember többek között ezért is tartja kiemelten fontosnak az úgynevezett perikoncepcionális gondozást.

„A perikoncepcionális, vagy más néven még a fogamzás előtt megkezdett felkészülés a várandósságra nagymértékben hozzájárul ahhoz, hogy a párnak egészséges gyermeke szülessen. Nagy örömünkre egyre több gyermekre vágyó reménybeli szülő ismeri fel a tudatos gyermekvállalás előnyeit, így már azelőtt tanácsot kérnek tőlünk a helyes életmódra, táplálkozásra, folsav bevitelre, mozgásra, valamint a lelki egyensúly megteremtésére vonatkozóan, hogy gyermekük megfoganna.

Fontos hangsúlyozni, hogy a jövendőbeli édesanyáknak két okból is érdemes időben leszokniuk a dohányzásról. Egyrészt a szervezetnek időre van szüksége ahhoz, hogy kiürüljenek a méreganyagok és megszűnjön a sóvárgás a cigaretta után, másrészt a fogamzást követően nagyon fontos hetek telnek el az embrionális fejlődésben addig, amíg a tesztek ki tudják mutatni a várandósságot. Ez a cikk azt igazolja, hogy a hatások kihatnak a leánygyermek nemi érésére is, ezért ha a dohányzásról való leszokás nehézséget okoz, érdemes szakértő segítségét kérni." – hangsúlyozza a szakember.

Bővebben...

Szépen cseperednek a kislányok

  • Kategória: Blog

Judit immár másfél éve boldog édesanya. Köszönjük a lányok cseperedéséről szóló beszámolót és a kedves sorokat! Jó egészséget kívánunk az egész családnak!

Tisztelt Kósa úr, tisztelt Mindnyájan!

Már több mint két és fél év telt el azóta, hogy megismerkedtünk Veletek. Mennyi, de mennyi minden megváltozott azóta!

Örömmel írhatom, hogy lányaink már majdnem másfél évesek. Bájosak, egészségesek, zsiványok, (túl) cserfesek, mindent-kipakolók, zeneszeretők, kedvesek, aktívak.

Szeretnénk még egyszer megköszönni a sok segítséget, a pozitív hozzáállásotokat, az önzetlenséget, a partnerséget, továbbá Kósa doktor úr utánozhatatlan humorral átszőtt bátorítását és Rigó doktornőnek a kislányok világrajövetelének gördülékeny lebonyolítását.

Kívánunk Mindnyájatoknak, Mindnyájuknak jó egészséget és sok-sok kisbabát.

Bővebben...

Az endometriózis akadály, de nem legyőzhetetlen!

  • Kategória: Blog

Erika és András ma egy, 7 hónapos kisfiú, Dávid boldog szülei. Dávid éppen a kúszás-mászás nehézségeivel ismerkedik, de zenélő dobozkájának megkaparintása érdekében nem adja fel a küzdelmet. Ahogy szülei sem adták fel amikor azzal találták szembe magukat, hogy a gyermekáldás ismeretlen okból kifolyólag várat magára.

A pár megpróbáltatásai 2009-ben kezdődtek. Az elsősorban menstruáció során jelentkező alhasi fájdalmaiból Erika érezte, hogy valami nincs rendben. Több orvosnál is járt problémájával, de sajnos senki nem tudta megállapítani, hogy mi állhat a panaszai hátterében. Egy teljes év telt el, mire magyarázatot kapott tüneteire és megkapta a számára akkor még értelmezhetetlen diagnózist: ENDOMETRIÓZIS

Erika kezelőorvosának javaslatára úgy döntött, hogy az endometriózis eltávolítása érdekében felkeres egy budapesti nőgyógyászati klinikát, ahol elvégezték a beavatkozást. Megpróbáltatásai azonban sajnos nem értek véget, mivel a műtétet követően 3 hónap múlva kiújultak panaszai. A pár ekkor több specialistát is felkeresett, de senki nem tudta garantálni számukra, hogy a beavatkozás után Erika minden szerve épségben marad és valaha gyermeket vállalhat. Ilyen kilátásokkal azonban férjével úgy döntöttek nem vállalják az újabb műtétet.

Mivel a pár ekkor már nagyon szeretett volna gyermeket, felkerestek egy vidéki, meddőséggel foglalkozó intézetet, ahol kíméletlenül közölték velük, hogy majd akkor jöjjenek vissza, ha Erika meggyógyult. Az elutasítástól teljesen reményvesztetten ismerőseikkel is megosztották problémáikat, barátaik Dr. Vereczkey Attila meddőségi és endoszkópos specialistát ajánlották nekik.

Erika és András már az első találkozás alkalmával bizalmat szavazott Vereczkey doktornak, aki minden kérdésüket meghallgatva olyan műtéti beavatkozást javasolt számukra, amellyel jó eséllyel biztosítani tudta, hogy Erika szervei nem fognak károsodni. A pár így izgatottan, de bizakodva vágott bele a műtétbe, bízva Dr. Vereczkey Attila szaktudásában.

Az endometriózis műtét sikeres volt, a pár pedig a Klinikán tapasztalt kíméletes és professzionális hozzáállás miatt úgy döntött, hogy a Versys Clinics Humán Intézetben IVF programba kezdenek. Erika és András öröme határtalan volt, amikor megtudták a hírt, hogy több év küzdelem után egészséges kisbabát várnak.

2014 nyarán a család legnagyobb örömére megérkezett Dávid, aki azóta is bearanyozza a család mindennapjait. A pár elmondása szerint Vereczkey doktor személye fontos támaszt jelentett a számukra, az ő javaslatára vettek részt komplex meddőségi kivizsgáláson és az Ő biztatására kezdtek lombikprogramba, amint Erika egészségi állapota lehetővé tette.

Erika azért vállalkozott a története elmesélésére mert szerinte az endometriózis a mai napig egy kevéssé ismert betegség, az ő ismerősi-baráti körében sem tudtak korábban erről. Kiderült ismerősei és barátai közül is sok nő küzd ezzel a sokszor nem beazonosított és félrekezelt betegséggel, de sokaknak erőt ad történetével.

Az édesanya azt üzeni minden hasonló helyzetben levő nőnek és párnak, hogy osszák meg nyíltan környezetükkel a problémát, mert a támogatásuk sokat segít a nehézségek leküzdésében.

András és Erika kiemelték, hogy a meddőséggel küzdő pároknak nem szabad egymásban keresni a hibát, azon kell dolgozniuk, hogy lelkileg erősítsék egymást. Erika a mai napig hálásan emlékszik vissza arra, hogy András végig támogatta őt a műtétek és a lombikprogram során. Erika a rengeteg vizsgálatra és a nehézségekre ma már "szükséges rossz"-ként emlékszik vissza, hiszen az, hogy kisfiát, Dávidot karjában tarthatja minden megpróbáltatásért bőven kárpótolja.

Bővebben...

Genetikai vizsgálattal a vetélések ellen

  • Kategória: Blog

A PGD-A módszerrel kiválasztott embriók egészségesen jönnek világra.

A természetes úton létrejövő várandósság alatt és a lombikbébi programok során történő vetélésekért a legtöbb esetben az embrió kromoszóma-számbeli rendellenessége felelős.
37 éves anyai életkor felett a természetes és a mesterséges úton megfogant embriók közel 70%-a, 40 év felett pedig 80-100%-a hordoz ilyen rendellenességet (Hassold & Hunt, 2001). Ezekben az esetekben a terhesség általában vetéléssel végződik, vagy az újszülöttek súlyos genetikai rendellenességgel jönnek világra. A legtöbbször azonban meg sem tapad a kromoszóma-számbeli rendellenességet hordozó embrió az anyaméhben, ezért kiemelt jelentősége van az ezt feltáró PGD-A módszer alkalmazásának a lombikbébi kezelések során.

Genetikai vizsgálattal a vetélések ellen

A vetélések valamint a súlyos genetikai rendellenességgel megfogant magzatok a természetes úton létrejött várandósság során is rendkívüli lelki terhet jelenthetnek a család számára. Természetes, hogy a szülők számtalan vizsgálatot végeztetnek el annak érdekében, hogy megbizonyosodjanak róla egészséges gyermeket várnak-e. A lombikbébi programban (IVF) részt vevő gyermekre vágyó párok esetében pedig még inkább fokozott az igény arra, hogy csökkentsék a komplikációk esélyét, hiszen ők sok esetben testi és lelki megterhelések sorozatán mennek keresztül, mire szülőkké válhatnak. Hazánkban azonban a lombikprogramban részt vevők nem lehetnek biztosak abban, hogy egészséges (kromoszóma rendellenességtől mentes) embriót ültetnek be az anyaméhbe az IVF program során. Ezen rendellenességek kimutatására ugyanis egyetlen módszer, a PGD-A (Preimplantációs Gentikai Diagnosztika Aneuploidia szűrés), vagy régi nevén PGS (Preimplantációs Genetikai Szűrés) alkalmas. Külföldön elterjedt gyakorlat, hogy mielőtt a lombikprogram során beültetik a magzatkezdeményt, megvizsgálják azt a PGD-A módszer segítségével. A 3 vagy 5 napos preembrióból való genetikai mintavétel nagy biztonsággal végezhető el, nem jár az embrió károsodásával, klinikai hasznát pedig egyértelműen bizonyítja, hogy a vizsgálatok során 10 embrióból átlagosan 7-8 embrió hordoz ilyen jellegű genetikai rendellenességeket.

A szép embrió nem biztos, hogy életképes is

„A probléma lényege, hogy egy embrió életképességének meghatározását külső (morfológiai) jelek alapján nem lehet elvégezni. Csak genetikai vizsgálattal deríthető ki biztosan, hogy az embrió kromoszóma állománya hordoz-e eltérést, amely sikertelen IVF programhoz, vetéléshez, vagy súlyos genetikai rendellenességhez vezet. A gyakorlatban azt látjuk, hogy nincs összefüggés az embrió „szépsége" és az életképessége között. Ezért a PGD-A vizsgálat nélkül kiválasztott embriók sokszor sajnos teljesen feleslegesen kerülnek visszahelyezésre az anyaméhbe. A következmény a hosszú várakozás utáni negatív terhességi teszt, a létrejött terhesség elvesztése vetélés formájában, vagy az a tragikus élethelyzet, amikor a párnak döntenie kell: vállalják-e súlyosan beteg magzatukat. Az ezzel járó testi-lelki megpróbáltatások súlyosak." magyarázta Dr. Vereczkey Attila meddőségi és endoszkópos specialista, a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet orvos-igazgatója.

Az Intézet Magyarországon elsőként és jelenleg egyedüliként alkalmazza a PGD-A vizsgálatot a hatályos előírásoknak megfelelően kizárólag előrehaladott anyai életkor, illetve többszöri sikertelen IVF kezelést követően.

A külföldön már hosszabb ideje alkalmazott PGD-A eljárás segítségével a lombikbébi programok során az orvosok ki tudják választani a bizonyosan életképtelen, vagy súlyos genetikai rendellenességet hordozó embriókat az anyaméhbe történő visszaültetés előtt. Dr. Alan Tornhill genetikus specialista elmondta, hogy a már számos országban bevezetett technológiát napjainkig világszerte több mint 500.000 embrión alkalmazták az IVF program hatékonyságának növelése érdekében.

alan tornhill 1

Sem jogi, sem etikai akadálya nincs a PGD-A alkalmazásának az IVF során

Hazánkban a PGD-A technológia alkalmazása évek óta szakmai viták kereszttüzében állt. Sajnos az eljárást még orvosszakmai körökben is számos félreértés övezte, magyarázta Czeizel Endre professzor, az orvostudományok doktora. A megalapozott szakmai érveknek köszönhetően azonban az ÁNTSZ három éve zajló vizsgálata megállapította, majd 2014. novemberi végzésében egyértelművé tette a módszer alkalmazásának létjogosultságát Magyarországon.

czeizel

Czeizel professzor szerint az eljárás alkalmazásának etikai vitatottsága sem megalapozott, hiszen a vizsgálat épp annyira tekinthető „genetikai szelekciónak", mint amikor a már létrejött terhesség során időben felismert magzati rendellenesség alapján az elé a fájdalmas kérdés elé állítják a szülőket, hogy vállalják-e genetikailag sérült magzatuk világrahozatalát.A lombikprogramok során alkalmazott PGD-A vizsgálat az ilyen súlyosan megterhelő élethelyzetek kialakulását hivatott minimalizálni, hiszen a kromoszóma-számbeli eltérést nem mutató embrió jó eséllyel beágyazódik és 9 hónap után egészséges kisbaba születik.

Remélhetőleg az eljárás elismertségének növekedésével mind nagyobb körben válik elérhetővé a módszer és a PGD-A fogalma nem mosódhat össze többé az embriókísérlet rémképével, amelyre az eljárás technológiailag alkalmatlan.

A magyar nehezített fogantatású párok jobb esélyekkel készülhetnek a gyermekvállalásra, számos fájdalmas tapasztalattól óvhatjuk meg Őket a PGD-A széleskörű alkalmazásával.

A PGD-A módszer alkalmazásának gazdasági vonatkozásai

A módszer alkalmazásának kiterjesztése kevesebb lombikbébi ciklust tenne szükségessé a magyar nehezített fogamzású párok esetében, hiszen már az első IVF kezelés nagyobb eséllyel lehetne sikeres, így az érzelmi és fizikai megterhelés mellett az anyagi áldozat is csökkenne.

Az IVF kezelések eredményeként gyakoribb lehet a többes ikerterhesség. A PGD-A vizsgálat esetében a felhelyezett embriók száma a terhességi arány megtartása mellett csökkenthető. Így jelentősen visszaesik az ikerterhességek aránya, és az ezzel kapcsolatba hozható szövődmények (pl.: koraszülés) előfordulása is, mely jelentős megtakarítást jelenthetne az állami finanszírozásnak.

A módszer hatékonyságát az eljárást Magyarországon egyedüliként alkalmazó klinika eredményességi adatai is bizonyítják. A Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetben 2014-ben a teherbeesés aránya életkortól függetlenül PGD-A-val 55,38% volt, mely jelentősen meghaladja a magyarországi mutatókat. 2013-2014 időszakban a teherbeesés aránya jó prognózisú páciensek esetében 74,29% volt. A 2014-ben kezelt páciensek átlagéletkora 39,4 év volt.

 

Bővebben...

Vizsgálható az embrió genetikai rendellenessége már a beültetés előtt

  • Kategória: Blog

A sikertelen IVF kezelésekért, a vetélésekért legtöbb esetben az embrió kromoszóma-számbeli rendellenessége a felelős

"A kormányhivatal engedélyezte a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetnek azt az eljárást, amelynek során a beültetés előtt megvizsgálják a magzatkezdeményeket és a lombikprogram során csak az egészséges és életképes embriót ültetik be az édesanya méhébe." - tájékoztat az mno.hu cikkében.

Klinikánk büszke arra, hogy a kormányhivatal népegészségügyi szakigazgatási szerve három év után a Versys-nél végzett vizsgálatát befejezte és jogerős végzésben megállapította: A klinika jogszerűen végzi és végezte a preimplantációs genetikai szűrést (PGD).

Magyarországon Dr.Vereczkey Attila a Versys Clinics orvosigazgatója vezette be a módszert, amelynek segítségével már az embrió beültetése előtt ki lehet mutatni a kromoszóma-számbeli eltéréseket.

Sokan nem tudják, de a természetes úton létrejövő várandóság alatt és a lombikbébi programok során történő vetélésekért a legtöbb esetben az embrió kromoszóma-számbeli rendellenessége a felelős.

Megdöbbentő adat, hogy 37 éves anyai életkor esetében a természetes és mesterséges úton megfogant embriók hozzávetőlegesen 70%-a, 40 év felett pedig már 80-100%-a ilyen fajta rendellenességet hordoz.

A számos országban sikeresen használt PGD technológiának köszönhetően csökkenthetők a feleslegesen elvégzett, bizonyosan kudarcra ítélt embrióbeültetések, a vetélések, valamint a rendellenes terhességek és a rendkívül kockázatos ikerterhességek is. Az eljárást világszerte több mint félmillió embrión alkalmazták már eredményesen.

A preimplantációs genetikai szűrést (PGD) Magyarországon csak magas, 35 év feletti anyai életkor, többszöri eredménytelen IVF-kezelés esetén lehet kérni, klinikánk évek óta ennek az előírásnak megfelelően jár el.

A Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet Kft. számára kiemelten fontos a magas hatékonyság, az egyénre szabott, kíméletes komplex IVF kezelés és a csúcstechnológiás eljárások alkalmazása. Eredményességi mutatóinkat itt tekintheti meg: http://www.versysclinics.com/sikeressegi-mutato-2014

Bővebben...

Perimplantációs Genetika Szimpózium Rómában

  • Kategória: Blog

A Versys Clinics szakemberei meghívást kaptak a Genera and Bioroma Symposium-ra

A Preimplantációs Genetikai Diagnosztikával foglalkozó intézetek szakemberei február 13-14 között Rómában tartottak konferenciát.

A kelet-európai régióból a Versys Clinics munkatársait, Dr.Vereczkey Attila orvosigazgatót, Dr.Nánássy László laborvezető embriológust és Téglás Gyöngyvér biológust hívták meg arra a Genera and Bioroma Symposium 2015 elnevezésű rendezvényére, ahol a nemzetközi szaktekintélyek számoltak be a lombikbébi kezelések során alkalmazott legújabb genetikai eljárásokról, a jövőbeli lehetőségekről és a legfrissebb kutatási eredményekről.

Nagy örömünkre szolgál, hogy munkatársaink a legfrissebb szakmai információk birtokában tudnak pácienseink rendelkezésére állni, hiszen Klinikánk küldetésnek tekinti, hogy a legújabb és legeredményesebb technológiai eljárásokat elérhetővé tegye a gyermekre vágyó párok számára.

Bővebben...

Sikerességi mutató - 2014

2013. évi eredményeinket itt tekintheti meg

 

Létrejött terhesség / Embrió Transzfer (ET)

Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet

2014.01.01-2014.12.31.

Autológus ciklusok
 

 

PGD-A nélkül

PGD-A-val*

Összes ciklus

≤35

Létrejött terhesség/ET  55,55% (10/18)  60,00% (12/20)  57,89% (22/38)

Embrió/ET

1,61

1,20

1,39

36-39

Létrejött terhesség/ET

45,16% (14/31)

58,06% (18/31)

51,61% (32/62)

Embrió/ET  1,45  1,19  1,32

40-41

Létrejött terhesség/ET

42,86% (3/7)

36,36% (4/11)

38,88% (7/18)

Embrió/ET  1,86  1,09  1,39

≥ 42

Létrejött terhesség/ET

6,25% (1/16)

66,67% (2/3)

15,79% (3/19)

Embrió/ET

1,93

1,00

1,79

Összesen:

Létrejött terhesség/ET

38,88% (28/72)

55,38% (36/65)

46,71% (64/137)

Embrió/ET

1,64

1,17

1,42

Donor ciklusok
  Létrejött terhesség/ET

25,00% (1/4)

50,00% (4/8)

41,67% (5/12)

Embrió/ET

2,25

1,125

1,50

Összes ciklus
  Létrejött terhesség/ET

38,16% (29/76)

54,79% (40/73)

46,31% (69/149)

Embrió/ET

1,67

1,43

1,42

ET nap megoszlása

ET napja

  

3. napi ET

%/összes ciklus

8,72%

Létrejött terhesség/ET

7,69% (1/13)

Embrió/ET

1,85

5. napi ET

%/összes ciklus

91,28%

Létrejött terhesség/ET

50,00% (68/136)

Embrió/ET

1,39

Fagyasztott ET

 

Embrió túlélés 90% (45/49)
  Terhesség 46,71% (13/28)
  Embrió/ET 1,50

*A PGD-A elvégzésének indikációi: Az Egészségügyi Tudományos Tanács Humán Reprodukciós Bizottsága 2008. november 17.-i ülésén a preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD-A) tárgyában elfogadott állásfoglalásában a PGD-A eljárás alkalmazását, az alacsony kockázatú betegcsoportban végzett aneuploida szűrést bár csak korlátozott javalattal (magas anyai életkor, többszöri eredménytelen IVF kezelés), de elfogadhatónak tartotta azoknál a pácienseknél, akiknél az egészségügyről szóló 1997. évi törvény 167. § alapján asszisztált reprodukciós beavatkozás végezhető.


A Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetben 2013-2014 időszakban a teherbeesés aránya jó prognózisú** páciensek esetében PGD-A nélkül 74,29%.

A Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetben 2014-ben a teherbeesés aránya:
- a 39 év alatti korcsoportban 54%
- életkortól függetlenül PGD-A-val 55,38%
A 2014-ben kezelt páciensek átlagéletkora 39,4 év volt.


(81,82% egyes terhesség, 18,18% ikerterhesség, 0% többes ikerterhesség)

 Összehasonlítva az Európai klinikák 2009-es eredményeivel:

Az európai kezeléseknél a teherbeesés aránya: 23%

(78,3% egyesterhesség, 20,7% ikertehesség, 1% többes ikerterhesség)

 Az Európai átlag és a Versy Clinics Humán Reprodukciós Intézet terhességi rátáinak (%)* összehasonlítása

*Ref.: Ferraretti AP, Goossens V, de Mouzon J, Bhattacharya S, Castilla JA, Korsak V, Kupka M, Nygren KG, Nyboe Andersen A; European IVF-monitoring (EIM); Consortium for European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE). Assisted reproductive technology in Europe, 2008: results generated from European registers byESHRE. Hum Reprod. 2012 Sep;27(9):2571-84.

**(Jó prognózis: 36 év alatti életkor, a punkció során minimum 5 petesejtet adó páciens, az anamnézisben nem szerepel habituális vetélés és többszöri sikertelen IVF kezelés.)

Bővebben...
Feliratkozás az RSS csatornára

ivarsejtbankbanner