Az endometriózis akadály, de nem legyőzhetetlen!

  • Kategória: Blog

Erika és András ma egy, 7 hónapos kisfiú, Dávid boldog szülei. Dávid éppen a kúszás-mászás nehézségeivel ismerkedik, de zenélő dobozkájának megkaparintása érdekében nem adja fel a küzdelmet. Ahogy szülei sem adták fel amikor azzal találták szembe magukat, hogy a gyermekáldás ismeretlen okból kifolyólag várat magára.

A pár megpróbáltatásai 2009-ben kezdődtek. Az elsősorban menstruáció során jelentkező alhasi fájdalmaiból Erika érezte, hogy valami nincs rendben. Több orvosnál is járt problémájával, de sajnos senki nem tudta megállapítani, hogy mi állhat a panaszai hátterében. Egy teljes év telt el, mire magyarázatot kapott tüneteire és megkapta a számára akkor még értelmezhetetlen diagnózist: ENDOMETRIÓZIS

Erika kezelőorvosának javaslatára úgy döntött, hogy az endometriózis eltávolítása érdekében felkeres egy budapesti nőgyógyászati klinikát, ahol elvégezték a beavatkozást. Megpróbáltatásai azonban sajnos nem értek véget, mivel a műtétet követően 3 hónap múlva kiújultak panaszai. A pár ekkor több specialistát is felkeresett, de senki nem tudta garantálni számukra, hogy a beavatkozás után Erika minden szerve épségben marad és valaha gyermeket vállalhat. Ilyen kilátásokkal azonban férjével úgy döntöttek nem vállalják az újabb műtétet.

Mivel a pár ekkor már nagyon szeretett volna gyermeket, felkerestek egy vidéki, meddőséggel foglalkozó intézetet, ahol kíméletlenül közölték velük, hogy majd akkor jöjjenek vissza, ha Erika meggyógyult. Az elutasítástól teljesen reményvesztetten ismerőseikkel is megosztották problémáikat, barátaik Dr. Vereczkey Attila meddőségi és endoszkópos specialistát ajánlották nekik.

Erika és András már az első találkozás alkalmával bizalmat szavazott Vereczkey doktornak, aki minden kérdésüket meghallgatva olyan műtéti beavatkozást javasolt számukra, amellyel jó eséllyel biztosítani tudta, hogy Erika szervei nem fognak károsodni. A pár így izgatottan, de bizakodva vágott bele a műtétbe, bízva Dr. Vereczkey Attila szaktudásában.

Az endometriózis műtét sikeres volt, a pár pedig a Klinikán tapasztalt kíméletes és professzionális hozzáállás miatt úgy döntött, hogy a Versys Clinics Humán Intézetben IVF programba kezdenek. Erika és András öröme határtalan volt, amikor megtudták a hírt, hogy több év küzdelem után egészséges kisbabát várnak.

2014 nyarán a család legnagyobb örömére megérkezett Dávid, aki azóta is bearanyozza a család mindennapjait. A pár elmondása szerint Vereczkey doktor személye fontos támaszt jelentett a számukra, az ő javaslatára vettek részt komplex meddőségi kivizsgáláson és az Ő biztatására kezdtek lombikprogramba, amint Erika egészségi állapota lehetővé tette.

Erika azért vállalkozott a története elmesélésére mert szerinte az endometriózis a mai napig egy kevéssé ismert betegség, az ő ismerősi-baráti körében sem tudtak korábban erről. Kiderült ismerősei és barátai közül is sok nő küzd ezzel a sokszor nem beazonosított és félrekezelt betegséggel, de sokaknak erőt ad történetével.

Az édesanya azt üzeni minden hasonló helyzetben levő nőnek és párnak, hogy osszák meg nyíltan környezetükkel a problémát, mert a támogatásuk sokat segít a nehézségek leküzdésében.

András és Erika kiemelték, hogy a meddőséggel küzdő pároknak nem szabad egymásban keresni a hibát, azon kell dolgozniuk, hogy lelkileg erősítsék egymást. Erika a mai napig hálásan emlékszik vissza arra, hogy András végig támogatta őt a műtétek és a lombikprogram során. Erika a rengeteg vizsgálatra és a nehézségekre ma már "szükséges rossz"-ként emlékszik vissza, hiszen az, hogy kisfiát, Dávidot karjában tarthatja minden megpróbáltatásért bőven kárpótolja.

Bővebben...

Genetikai vizsgálattal a vetélések ellen

  • Kategória: Blog

A PGD-A módszerrel kiválasztott embriók egészségesen jönnek világra.

A természetes úton létrejövő várandósság alatt és a lombikbébi programok során történő vetélésekért a legtöbb esetben az embrió kromoszóma-számbeli rendellenessége felelős.
37 éves anyai életkor felett a természetes és a mesterséges úton megfogant embriók közel 70%-a, 40 év felett pedig 80-100%-a hordoz ilyen rendellenességet (Hassold & Hunt, 2001). Ezekben az esetekben a terhesség általában vetéléssel végződik, vagy az újszülöttek súlyos genetikai rendellenességgel jönnek világra. A legtöbbször azonban meg sem tapad a kromoszóma-számbeli rendellenességet hordozó embrió az anyaméhben, ezért kiemelt jelentősége van az ezt feltáró PGD-A módszer alkalmazásának a lombikbébi kezelések során.

Genetikai vizsgálattal a vetélések ellen

A vetélések valamint a súlyos genetikai rendellenességgel megfogant magzatok a természetes úton létrejött várandósság során is rendkívüli lelki terhet jelenthetnek a család számára. Természetes, hogy a szülők számtalan vizsgálatot végeztetnek el annak érdekében, hogy megbizonyosodjanak róla egészséges gyermeket várnak-e. A lombikbébi programban (IVF) részt vevő gyermekre vágyó párok esetében pedig még inkább fokozott az igény arra, hogy csökkentsék a komplikációk esélyét, hiszen ők sok esetben testi és lelki megterhelések sorozatán mennek keresztül, mire szülőkké válhatnak. Hazánkban azonban a lombikprogramban részt vevők nem lehetnek biztosak abban, hogy egészséges (kromoszóma rendellenességtől mentes) embriót ültetnek be az anyaméhbe az IVF program során. Ezen rendellenességek kimutatására ugyanis egyetlen módszer, a PGD-A (Preimplantációs Gentikai Diagnosztika Aneuploidia szűrés), vagy régi nevén PGS (Preimplantációs Genetikai Szűrés) alkalmas. Külföldön elterjedt gyakorlat, hogy mielőtt a lombikprogram során beültetik a magzatkezdeményt, megvizsgálják azt a PGD-A módszer segítségével. A 3 vagy 5 napos preembrióból való genetikai mintavétel nagy biztonsággal végezhető el, nem jár az embrió károsodásával, klinikai hasznát pedig egyértelműen bizonyítja, hogy a vizsgálatok során 10 embrióból átlagosan 7-8 embrió hordoz ilyen jellegű genetikai rendellenességeket.

A szép embrió nem biztos, hogy életképes is

„A probléma lényege, hogy egy embrió életképességének meghatározását külső (morfológiai) jelek alapján nem lehet elvégezni. Csak genetikai vizsgálattal deríthető ki biztosan, hogy az embrió kromoszóma állománya hordoz-e eltérést, amely sikertelen IVF programhoz, vetéléshez, vagy súlyos genetikai rendellenességhez vezet. A gyakorlatban azt látjuk, hogy nincs összefüggés az embrió „szépsége" és az életképessége között. Ezért a PGD-A vizsgálat nélkül kiválasztott embriók sokszor sajnos teljesen feleslegesen kerülnek visszahelyezésre az anyaméhbe. A következmény a hosszú várakozás utáni negatív terhességi teszt, a létrejött terhesség elvesztése vetélés formájában, vagy az a tragikus élethelyzet, amikor a párnak döntenie kell: vállalják-e súlyosan beteg magzatukat. Az ezzel járó testi-lelki megpróbáltatások súlyosak." magyarázta Dr. Vereczkey Attila meddőségi és endoszkópos specialista, a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet orvos-igazgatója.

Az Intézet Magyarországon elsőként és jelenleg egyedüliként alkalmazza a PGD-A vizsgálatot a hatályos előírásoknak megfelelően kizárólag előrehaladott anyai életkor, illetve többszöri sikertelen IVF kezelést követően.

A külföldön már hosszabb ideje alkalmazott PGD-A eljárás segítségével a lombikbébi programok során az orvosok ki tudják választani a bizonyosan életképtelen, vagy súlyos genetikai rendellenességet hordozó embriókat az anyaméhbe történő visszaültetés előtt. Dr. Alan Tornhill genetikus specialista elmondta, hogy a már számos országban bevezetett technológiát napjainkig világszerte több mint 500.000 embrión alkalmazták az IVF program hatékonyságának növelése érdekében.

alan tornhill 1

Sem jogi, sem etikai akadálya nincs a PGD-A alkalmazásának az IVF során

Hazánkban a PGD-A technológia alkalmazása évek óta szakmai viták kereszttüzében állt. Sajnos az eljárást még orvosszakmai körökben is számos félreértés övezte, magyarázta Czeizel Endre professzor, az orvostudományok doktora. A megalapozott szakmai érveknek köszönhetően azonban az ÁNTSZ három éve zajló vizsgálata megállapította, majd 2014. novemberi végzésében egyértelművé tette a módszer alkalmazásának létjogosultságát Magyarországon.

czeizel

Czeizel professzor szerint az eljárás alkalmazásának etikai vitatottsága sem megalapozott, hiszen a vizsgálat épp annyira tekinthető „genetikai szelekciónak", mint amikor a már létrejött terhesség során időben felismert magzati rendellenesség alapján az elé a fájdalmas kérdés elé állítják a szülőket, hogy vállalják-e genetikailag sérült magzatuk világrahozatalát.A lombikprogramok során alkalmazott PGD-A vizsgálat az ilyen súlyosan megterhelő élethelyzetek kialakulását hivatott minimalizálni, hiszen a kromoszóma-számbeli eltérést nem mutató embrió jó eséllyel beágyazódik és 9 hónap után egészséges kisbaba születik.

Remélhetőleg az eljárás elismertségének növekedésével mind nagyobb körben válik elérhetővé a módszer és a PGD-A fogalma nem mosódhat össze többé az embriókísérlet rémképével, amelyre az eljárás technológiailag alkalmatlan.

A magyar nehezített fogantatású párok jobb esélyekkel készülhetnek a gyermekvállalásra, számos fájdalmas tapasztalattól óvhatjuk meg Őket a PGD-A széleskörű alkalmazásával.

A PGD-A módszer alkalmazásának gazdasági vonatkozásai

A módszer alkalmazásának kiterjesztése kevesebb lombikbébi ciklust tenne szükségessé a magyar nehezített fogamzású párok esetében, hiszen már az első IVF kezelés nagyobb eséllyel lehetne sikeres, így az érzelmi és fizikai megterhelés mellett az anyagi áldozat is csökkenne.

Az IVF kezelések eredményeként gyakoribb lehet a többes ikerterhesség. A PGD-A vizsgálat esetében a felhelyezett embriók száma a terhességi arány megtartása mellett csökkenthető. Így jelentősen visszaesik az ikerterhességek aránya, és az ezzel kapcsolatba hozható szövődmények (pl.: koraszülés) előfordulása is, mely jelentős megtakarítást jelenthetne az állami finanszírozásnak.

A módszer hatékonyságát az eljárást Magyarországon egyedüliként alkalmazó klinika eredményességi adatai is bizonyítják. A Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetben 2014-ben a teherbeesés aránya életkortól függetlenül PGD-A-val 55,38% volt, mely jelentősen meghaladja a magyarországi mutatókat. 2013-2014 időszakban a teherbeesés aránya jó prognózisú páciensek esetében 74,29% volt. A 2014-ben kezelt páciensek átlagéletkora 39,4 év volt.

 

Bővebben...

Vizsgálható az embrió genetikai rendellenessége már a beültetés előtt

  • Kategória: Blog

A sikertelen IVF kezelésekért, a vetélésekért legtöbb esetben az embrió kromoszóma-számbeli rendellenessége a felelős

"A kormányhivatal engedélyezte a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetnek azt az eljárást, amelynek során a beültetés előtt megvizsgálják a magzatkezdeményeket és a lombikprogram során csak az egészséges és életképes embriót ültetik be az édesanya méhébe." - tájékoztat az mno.hu cikkében.

Klinikánk büszke arra, hogy a kormányhivatal népegészségügyi szakigazgatási szerve három év után a Versys-nél végzett vizsgálatát befejezte és jogerős végzésben megállapította: A klinika jogszerűen végzi és végezte a preimplantációs genetikai szűrést (PGD).

Magyarországon Dr.Vereczkey Attila a Versys Clinics orvosigazgatója vezette be a módszert, amelynek segítségével már az embrió beültetése előtt ki lehet mutatni a kromoszóma-számbeli eltéréseket.

Sokan nem tudják, de a természetes úton létrejövő várandóság alatt és a lombikbébi programok során történő vetélésekért a legtöbb esetben az embrió kromoszóma-számbeli rendellenessége a felelős.

Megdöbbentő adat, hogy 37 éves anyai életkor esetében a természetes és mesterséges úton megfogant embriók hozzávetőlegesen 70%-a, 40 év felett pedig már 80-100%-a ilyen fajta rendellenességet hordoz.

A számos országban sikeresen használt PGD technológiának köszönhetően csökkenthetők a feleslegesen elvégzett, bizonyosan kudarcra ítélt embrióbeültetések, a vetélések, valamint a rendellenes terhességek és a rendkívül kockázatos ikerterhességek is. Az eljárást világszerte több mint félmillió embrión alkalmazták már eredményesen.

A preimplantációs genetikai szűrést (PGD) Magyarországon csak magas, 35 év feletti anyai életkor, többszöri eredménytelen IVF-kezelés esetén lehet kérni, klinikánk évek óta ennek az előírásnak megfelelően jár el.

A Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet Kft. számára kiemelten fontos a magas hatékonyság, az egyénre szabott, kíméletes komplex IVF kezelés és a csúcstechnológiás eljárások alkalmazása. Eredményességi mutatóinkat itt tekintheti meg: http://www.versysclinics.com/sikeressegi-mutato-2014

Bővebben...

Sági Szilárd, Sági Szilárd, Sági Szabolcs és Soós Szilvi látogatása

  • Kategória: Blog

A 6 hetes kontrollra Ságiék az ikrekkel együtt érkeztek klinikánk munkatársai nagy örömére. Az ikrek nagyon nyugodt babák, sokat esznek és alszanak és cseperednek szüleik legnagyobb boldogságára!

Szilvi bevallása szerint nemrég sikerült végigaludnia egy teljes éjszakát, mert Szilárd megoldotta cumiból az etetést. Azt mondja már annyira rutinná vált az etetés altatás pelenkázás körforgás, hogy már a nagymamák is csak néha segédkeznek a babák körül.

A két kisfiú két külön személyiség Szilárd izgágább, Szabi kényelmesebb de már mindketten igazi vasgyúrók.

Már rendszeresen hosszú sétákat tesznek napközben édesanyjukkal, megszokták már az utazást is. Látogatásuk alkalmával pedig békésen szundítottak az asszisztensek és az orvosok kezében, miközben büszke szüleik beragasztották a fotójukat abba a bizonyos babaalbumba, amit egy évvel ezelőtt még csak ábrándozva lapozgattak.

Képünkön balról jobbra: Dr. Nánássy László laborvezető embriológus, Soós Szilvia és Sági Szabolcs, Sági Szilárd és Sági Szilárd, Nagy Viktória főnövér, Dr. Fazekas Anita szülész-nőgyógyász szakorvos, Dr. Vereczkey Attila orvosigazgató

Bővebben...

A nők dohányzása felelős a férfi meddőségéért?

  • Kategória: Blog

A meddőséget előidéző probléma számos esetben nem a nők fogamzóképességén múlik. A tapasztalatok alapján az esetek 30-40%-ban a férfiak infertilitása áll a gyermekvállalás útjában. A férfi meddőséget előidézhetik hormonális problémák, ivarcsatorna-fertőzés, a spermiumok teljes vagy részleges hiánya, azok gyenge mozgása, vagy veleszületett fejlődési rendellenességek.

Ezek a genetikai rendellenességek nem gyógyíthatók, legfeljebb a kísérő tünetek enyhíthetők, például hormonadagolással. A kutatások azt bizonyítják, azonban hogy a genetikai rendellenességek kialakulása megelőzhető, csakhogy ezért nem a férfiak, hanem a várandós édesanyák tehetnek a legtöbbet.

Azok a nők ugyanis, akik terhességük vagy a szoptatás alatt dohányoznak, fiúgyermekük jövőbeli termékenységét veszélyeztethetik, a Human Reproduction orvosi szaklapban megjelent tanulmány szerint. Közismert tény, hogy a terhesség alatti dohányzás számos módon negatívan befolyásolhatja a fejlődő embriót, de mostanáig a fiúutódok termékenységére való hatásmechanizmusáról nem voltak az orvostudománynak ismeretei.

Professzor Eileen McLaughlin, a Newcastle-i egyetem Priority Research Center in Chemical Biology Társelnöke vezette azt a kutatást, amelyben azt vizsgálták, hogyan befolyásolja a fiúutódok termékenységét az anya terhesség és szoptatás alatti dohányzása. A kutatásunkban egy állati modellt használtak, amelyben az emberi dohányzást imitálták annak érdekében, hogy megfigyelhessék, hogyan befolyásolja az anya terhesség és szoptatás alatti dohányzása a fiúutódok termékenységét. Az egyik csoportban 27 nőstény egeret vizsgáltak, amelyek napi 1 csomag cigarettának megfelelő dohányfüst mennyiségnek voltak kitéve. Egy másik 27 fős csoport nőstény egereit normál levegőn figyelték, majd hat hét elteltével mindkét csoport tagjait egészséges hím egerekkel párosodtak."

A dohányfüstnek való kitételt a kutatók folytatták a vemhesség és a szoptatás ideje alatt is, egészen addig, amíg a kölyköket elválasztották. Az így megszületett 108 hím egeret egész kifejlett korukban rendszeresen vizsgálták. A kutatók spermiumok előállításáért felelős sejtek DNS rendellenességeit, a spermiumok számát és a mozgásukat, valamint termékenyítő képességüket vizsgálták.

Kutatásaik eredményei azt mutatják, hogy a cigarettafüstnek kitett anyaállatok hím ivadékainak alacsonyabb a spermiumszáma, azok rosszabbul mozognak, abnormális az alakjuk és nem kötődnek megfelelően a petesejtekhez az IVF eljárások folyamán. A termékeny kor elérésekor ezek a dohányfüstnek kitett utódok nem, vagy csak korlátozottan termékenyek.

„Ez az első alkalom, hogy hitelesen bizonyítani tudtuk azt, hogy a fiúutódok cigarettafüstnek való kitettsége a terhesség alatt és az élet kezdetén károsítja a későbbiekben a termékenységüket"–mondta McLaughlin professzor.

Most már bizonyított tény, hogy a cigarettafüstben megtalálható toxinok közvetlen befolyással vannak a herékben levő őssejt populációra, ezáltal végérvényesen csökkentve az ott termelődő spermiumok számát. Ismeretes az is, hogy ezen toxinok hatására végbemenő oxidatív stressz károsítja a herékben találhatósejtek sejtmagjait és a mitokondriumokat is (a sejtek energiaközpontjai), hibás morfológiájú és mozgású, illetve a petesejthez kötődni vagy azzal egyesülni képtelen spermiumokat eredményezve.

Bár ezt a tanulmányt egereken végezték, az eredményei relevánsak az emberekkel kapcsolatosan is, hiszen sok, ma 30-40 éves férfi lehetett az anyaméhben kitéve cigarettafüstnek akkor, amikor annak egészségkárosító hatásai még kevésbé voltak ismertek. Ezeknek a férfiaknak a termékenységi problémái az alacsony és rossz minőségű spermiumokkal hozhatók összefüggésbe.

Sajnálatos módon a nők közel 25%-a napjainkban is folytatja a dohányzást várandóssága és/vagy a szoptatás ideje alatt, ezzel a számos szív- és érrendszeri kockázaton túl potenciálisan veszélyezteti fiúgyermeke termékenységét is.

A kutatás legfontosabb tanulsága számunkra az, hogy folytatni kell a dohányzás káros hatásaival kapcsolatos felvilágosító programokat és még inkább hangsúlyoznunk kell a terhesség és szoptatás alatti dohányzás veszélyeit, hiszen a férfi ivarsejtek fejlődésük korai szakaszában nagyon sérülékenyek és a potenciálisan létrejövő termékenységi problémák évtizedekig nem derülnek ki. - mondta Dr. Vereczkey Attila a Versys Clinincs orvosigazgatója.

A kutatók tovább folytatják a cigarettafüst károsító hatásainak vizsgálatát nemcsak a dohányzó anyák és fiúutódaik, hanem azok további hím leszármazottai esetében is. Folynak kutatások a cigarettafüst petesejtekre és a további nőstény utódokra gyakorolt hatásairól is.

Forrás: Damaging legacy: maternal cigarette smoking has long-term consequences for male offspring fertility", by A.P. Sobinoff et al. Human Reproduction journal. doi:10.1093/humrep/deu235

Bővebben...

Megszülettek a Sági ikrek

  • Kategória: Blog

sagiek versys clinincs s

Sági Szilárd, a Hal a tortán sztárja és kedvese Soós Szilvia több mint 5 éve vágytak kisbabára, amikor 2014-ben lombikprogramba kezdtek. Egy ország drukkolhatott nekik és követhette nyomon a gyermekáldáshoz vezető útjukat. Szerencsére az első lombikkezelés sikeresnek bizonyult és szüleik legnagyobb boldogságára a Sági ikrek 2015. január elején világra jöttek.

A pár január első napjaiban épp csak egy szokásos ultrahangra vizsgálatra ment el, arra viszont nem számítottak, hogy ez a nap lesz fiaik születésnapja is. Az ultrahangon látottak alapján az orvosok azt mondták Ságiéknak, hogy jobb, ha még aznap császármetszést végeznek.

"Így a szülés élménye egy kicsit olyan volt, mint egy forgószél. Viszont abban a pillanatban és azóta is hálásak vagyunk az orvosoknak, hogy így döntöttek, mert tökéletes döntés volt." - meséli Szilvi.

Az ikrek tehát teljesen váratlan időben, császármetszéssel jöttek világra, a születés ideje alatt Szilárd végig Szilvi mellett volt és talán jobban izgult mint kedvese. Szilvi is nagyon izgatott és ideges volt, de megkönnyebbült, amikor már tudta, hogy a babák kint vannak, jól vannak, levegőt vesznek. Édesapjuk elsírta magát, amikor először meglátta fiait.

A hirtelen császármetszést az indokolta, hogy az egyik baba keringési mutatói romlani kezdtek, mivel már nem volt elegendő helye a méhen belül. A lombikprogramot, a terhességet és a császármetszést is végigkísérő kezelőorvos, Dr.Vereczkey Attila elmondta, hogy az ikrek egészségesen jöttek világra 1940 és 2440 grammal. A születés és az újszülöttek ellátása során egyéb komplikáció nem merült fel, a fiúk szépen, megfelelő ütemben fejlődnek.

A babák a Szilárd és Szabolcs neveket kapták, Szilárdka az idősebb, de a kisebb is. Vereczkey doktor tapasztalatai szerint azonban amelyik baba méhen belül kisebb, jó eséllyel összeszedi magát, az első hónapokban nagyot nő, és behozza a lemaradást.

Szilvi pedig szokta is mondogatni a most még nagyobb fiának, Szabolcsnak, hogy "a te nagy és erős bátyád, Szilárd mindig megvéd majd". Azt mondja látszik, hogy a fiúk közül Szabi érezte magát jobban odabent, jóval lustább, kényelmesebb mint a bátyja.

Bár koraszülött osztályon voltak a babák, emiatt tovább tartották őket bent, de éppen ezért Szilvi sokkal nyugodtabban, felkészültebben ment haza a fiúkkal. Kicsit gyakorlottabb is babaápolás terén, hiszen már a kórházban pelenkázta őket és szoptatott. Szilárd azt mondja neki csak az jelent állandó problémát, hogy eldöntse melyik fiához menjen oda először, nehogy a másik baba zokon vegye. Ezért megpróbálja számon tartani és felváltva felvenni a fiúkat. Még csak néhány napja érkeztek haza az ikrek, szüleik már komplett rendszert alakítottak ki etetésükre: amíg Szilvi szoptatja az egyik babát Szilárd foglalkozik a másikkal, majd szoptatás után apa büfiztet. A büszke apuka szerint nincs annál csodálatosabb érzés a világon, mint amikor etetés után a mellkasán altatja el újszülött fiait.

sagi szilard

„Most értettem meg igazán, mit jelent az, hogy egy anyuka igazi imádatot érez gyermeke iránt. Már nemcsak tudom, érzem is, ezt az egészen különleges szeretetet, amit csak az élhet át, akinek van gyermeke. Napról napra szerelmesebb vagyok a fiaimba!" – meséli a végtelenül boldog Szilvi.

sagiek versys

Bővebben...
Feliratkozás az RSS csatornára

ivarsejtbankbanner