Ismét kereszttűzben a Preimplantációs Genetikai Vizsgálat

  • Kategória: Blog

Magyarországon a PGD-A technológia alkalmazása évek óta szakmai viták kereszttüzében áll. Sajnos ezt a világszerte elterjedt eljárást hazánkban még orvosszakmai körökben is számos félreértés övezi. Klinikánkat több éve folyamatos támadások érik a PGD-A vizsgálat kapcsán.

Fontosnak tartjuk, hogy nyílt, előítéletektől mentes és a legfrissebb tudományos eredményeken alapuló szakmai vita induljon a preimplantációs genetikai vizsgálatokról és ne zárt ajtók mögött, egy testület neve mögé bújva hozzanak meg egy, a meddő párok számára kiemelten fontos döntést. A Humán Reprodukciós Bizottság és a Kormányhivatal nemcsak a meddőségi klinikákkal kell hogy elszámoljon a döntéséről, hanem a közel 250 ezer magyar meddő párral is.

A Versys Clinics továbbra is kiáll a PGD-A vizsgálat mellett és mindent meg fog tenni annak érdekében, hogy ez a világszerte elterjedt, több mint 500.000 embrión alkalmazott, és bizonyítottan eredményes eljárás a magyar meddő párok számára továbbra is elérhető maradjon. Célunk az, hogy a lombikprogramban részt vevők Magyarországon továbbra is élhessenek a módszer nyújtotta lehetőséggel, hogy ne életképtelen, vagy súlyos genetikai rendellenességet hordozó, illetve bizonyosan vetéléshez vezető (aneuploid), hanem egészséges kromoszóma-számmal rendelkező (euploid) embriót ültessenek vissza az anyaméhbe.

Köszönjük pácienseinknek a támogatást és azt, hogy megosztják velünk és a hasonló helyzetben lévő párokkal a történetüket.

Enikő és András története:

„Történetünk 2013 februárjában kezdődött, amikor is kiderült, hogy több szervi probléma is akadályozza, hogy spontán fogantatás útján gyermekünk születhessen. Több operáció és számos vizsgálat után kiderült, az egyetlen lehetőségünk az IVF program maradt. Mivel ekkor már mindketten elmúlottunk 35 évesek, kerestük azt az intézményt, ahol a lehető legkorszerűbb módszereket és vizsgálatokat alkalmazzák. Nem vagyunk laikusak a témával kapcsolatban, orvos- egyetemi okleveles ápoló házaspár vagyunk. Így jutottunk el a Versys Klinikára vállalva az állami finanszírozás helyett, hogy ennek költségeit fizetjük. A döntésünk oka a jelenleg vitatott PGD-A vizsgálat lehetősége volt, mellyel éltünk is mindkét alkalommal.

A vizsgálatnak köszönhetjük, hogy ma egy egészséges kisfiút nevelünk és nem került visszaültetésre egy Turner- syndromás és egy Down- kóros embrió, illetve több halmozottan kromoszóma eltéréssel rendelkező embrió, ami a biztos sikertelenségbe és kudarcba vitt volna bennünket. Ma már tudom, hogy milyen érzés a sikertelen IVF utáni lelki állapot, higgyék el, ezt csak az tudja, aki átéli. Tudom, hogy milyen mámorító érzés a siker is ezzel kapcsolatban. Egy IVF útján fogant babára az ember sokkal jobban vigyáz a várandóság ideje alatt, mert tudja, hogy mennyit küzdöttek érte. Egy normál terhesség alatt is számtalan probléma, fejlődési rendellenesség előfordulhat, ami miatt mindkét szülő folyamatosan aggódik, tele van kétségekkel. Így volt ez nálunk is, de az érzés, hogy legalább a kromoszóma rendellenességekhez kötődő betegségektől nem kell tartanunk, nagyon megnyugtató volt.

Tudom ezt azért is, mert az élet megadott most egy spontán fogant babát is, aki jelenleg 16 hetes, és bármire hajlandó lennék, hogy tudjam, neki is rendben vannak a kromoszómái. Az IVF során alkalmazott PGD-A vizsgálat bennünket megnyugtatott, erőt és hitet adott, hogy lehet egészséges gyermekünk. Lelkileg is nagyban hozzájárult ahhoz, hogy ma göndör kacaj tölti be az otthonunkat. Ha az orvostudomány megadta ennek a nagyszerű vizsgálatnak a lehetőségét, ráadásul nem az államkasszát terheli, akkor éljünk vele, és ne visszafelé fejlődjünk a többi országhoz képest."

Éva és Attila története:

„A Versys klinikát, más intézetekben elvégzett, de többszöri sikertelen lombikbébi kísérlet után találtuk. A legfontosabb tényező számunkra a többi, hasonló területen tevékenykedő szervezethez képest magas sikeres beültetések aránya. Ennek biztosításához nyilvánvalóan arra volt szükség, hogy visszaültetés előtt, a megtermékenyített sejteket illetve embriókat ne csak optikai alapon vizsgálják, hanem ezen felül a Versysnél biztosított és a vita tárgyát képező technológia segítségével annál alaposabban. Számunkra így sikerült sokévi próbálkozás és több szerencsétlen baleset után, hogy idén tavasszal végre kislányunk születhetett.

Fontos megjegyezni, hogy hozzánk hasonló párok a lombikbébi programokban ugyan elvileg korlátlan alkalommal vehetnek részt, de a gyakorlatban ez igencsak véges számú alkalom a párok kora illetve a mentális és fizikai megterhelés miatt. Az anyagiakról nem is beszélve.

Mi a Versys által alkalmazott technológiát a szakterület fejlődésével szükségszerűen együtt járó tényezőnek tartjuk és értetlenül állunk az olyan ellenvélemények előtt, amelyek elvi különbséget tesznek ez illetve a más intézetek által alkalmazott, de egyébként azonos célú eljárások között. A különbség laikus szemmel elsősorban technikai, ami nagyban javítja az eljárások eredményességét. A mi esetünkben nincs ismert genetikai rendellenesség, ugyanakkor a korábbi próbálkozások sikertelenek maradtak. Erre magyarázatot a korábban próbált klinikákon nem próbáltak adni, ellenben az eljárások megismétlését javasolták.

Azon, hogy a korábbi beültetések sikertelenek maradtak, statisztikai alapon nem is kéne csodálkoznunk, hisz a lombikbébi beavatkozások többségükben sikertelenek. Másképp értékeljük esélyeinket persze ha magunkról van szó és irracionálisan magas várakozással tekintünk minden újabb próba elé, mely ha sikertelen, nagyon mély csalódást okoz. A Versys klinikán egyáltalán nem éreztük magunkat kísérleti alanyoknak, a helyzetünket nyíltan és hosszan elemeztük ellentétben a más intézetekben tapasztaltakkal. Az eljárásba végig betekintésünk volt, az orvosok és kollégáik is empátiával viseltettek irántunk. Tapasztalataink alapján ismét fel szeretnénk keresni a klinikát a következő években, hogy kislányunknak testvére születhessen."

Bővebben...

Egy fiatal anyuka küzdelme a gyermekért

  • Kategória: Blog

Klaudia és Gábor 5 sikertelen lombik program után érkezett a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetbe, ahol a genetikai vizsgálat komoly eltérést mutatott ki Klaudia esetében.

A pár az első megdöbbenést követően a genetikus szakorvos javaslata alapján egy embrióbeültetés előtti genetikai vizsgálat, a PGD-A mellett döntött, hogy csökkenteni tudják a vetélés kockázatát, és jó eséllyel elkerüljék egy súlyos genetikai rendellenesség kialakulását gyermeküknél. Klaudia és Gábor saját kitartásuk mellett talán ennek a vizsgálatnak köszönheti, hogy mostanra már boldog szülei egy egészséges kislánynak.

Klaudia és férje, Gábor története fiatal koruk ellenére hosszú időre nyúlik vissza. A házaspár mai mércével mérve a korai gyermekvállalás mellett döntött, a várva-várt gyermekáldás azonban a kedvező életkor ellenére váratott magára. A pár az első hónapokban még nem aggódott amiatt, hogy miért késik a baba, abban bíztak, hogy fiatal koruk és a természet segít majd a szülővé válásban. Amikor azonban évek teltek el eseménytelenül gyanakodni kezdtek, hogy valamilyen általuk nem ismert probléma állhat a háttérben.

Végül arra a döntésre jutottak, hogy utánajárnak annak miért nem jön a baba, így felkeresetek egy budapesti meddőségi központot. Sajnos az ott eltöltött két év során csak részben kaptak magyarázatot a meddőség okaira. 5 lombikprogramon vettek részt eredménytelenül, mivel az embriók egyetlen alkalommal sem ágyazódtak be az anyaméhbe. A lombikprogramban nemcsak az volt a nehéz számukra, hogy Klaudia méhébe nem ágyazódtak be az embriók, hanem az is megterhelő volt, hogy feleslegesen csinálták végig a hormonális stimulációt annak minden kellemetlenségével együtt, emellett a folyamatos bizonytalanság, reménykedés, majd csalódás lelkileg is megterhelte őket. Az egyedüli eredménynek azt tekintették, hogy legalább részben választ kaptak kérdésükre, a vizsgálatok során ugyanis kiderült, hogy Gábor spermaszáma elmarad a kívánt értékektől. A megfelelő kezelés után ez az akadály is elhárult, de sajnos mégsem érkezett meg a gyermek a családba.

Az ötödik sikertelen lombik program után az egyik orvos elmondta nekik, hogy lehetséges az, hogy valamilyen genetikai eredetű probléma áll a sikertelenség hátterében, de a kivizsgálás helyett egy újabb IVF ciklusra akarták elküldeni Klaudiát. A pár ekkor belátta, hogy nem lesz eredménye annak, ha nem derítik ki a meddőség okát és folyamatosan ugyanazokat a köröket futják. Ekkor döntöttek, hogy nem adják fel a küzdelmet, hanem felkeresnek egy olyan meddőségi központot, ahol részletesen kivizsgálják őket. Klaudia érdeklődni kezdett baráti körben és alaposan utána olvasott a lehetőségeknek is. Így esett a választásuk a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetre, amely az OEP támogatás hiánya miatt nagy anyagi megterhelést jelentett számukra, mégis úgy döntöttek, hogy ennyi év bizonytalanság után bizalmat szavaznak az intézetnek. Már a kivizsgálási szakaszban érezték a különbséget: olyan törődő és támogató légkör vette őket körül, amely ismét bizalommal töltötte el őket. Klaudiának és Gábornak sokat segített az, hogy részletes felvilágosítást kaptak az összes kérdésben és úgy érezték, hogy minden információnak birtokában vannak ahhoz, hogy megalapozott döntéseket tudjanak hozni. „ Sosem éreztük azt, hogy bármit ránk akarnának erőltetni. Minden javasolt beavatkozással kapcsolatosan elmondták annak előnyeit és a lehetséges kockázatokat is, illetve elmondták milyen lehetőségeink vannak – mondta Klaudia."

Már a rutinvizsgálatok során fény derült egy olyan rendkívül ritka kromoszómális eltérésre, amely végre magyarázatot adott arra, hogy miért bizonyultak sikertelennek a korábbi lombikprogramok.

„Az anyai vérből történő genetikai vizsgálat nálunk a kivizsgálási protokoll része, hiszen azt valljuk, hogy lehetőség szerint érdemesebb felkutatni a probléma okát és célzott kezelésben részesíteni a párt, mint akár több nagy eséllyel kudarcra ítélt IVF programot feleslegesen elvégezni. A vizsgálat során kiderült, hogy Klaudiának pericentrikus inverziója van a IX. kromoszómapáron, ráadásul ez az eltérés mindkét kromoszómán megtalálható volt. Annak az esélye, hogy egy kromoszómán kimutatható ez az eltérés a szakirodalmi adatok alapján hozzávetőlegesen 1-1,65%, de annak valószínűsége, hogy ez mindkét kromoszómán megtalálható rendkívül ritka, mindössze néhány esetet dokumentáltak világszerte. A vizsgálat rámutatott arra, hogy a reménybeli édesapa spermaképe mellett nagy eséllyel ez a genetikai eltérés is hozzájárult ahhoz, hogy Klaudia méhébe nem ágyazódtak be az embriók. Ilyen esetekben biztos, hogy a kisgyermek is hordozója lesz ennek a genetikai eltérésnek, hiszen az édesanyától nem tud egészséges kromoszómát örökölni, azonban ún. kiegyensúlyozott transzlokáció esetén ez az eltérés nem jár tünetekkel, a kisbaba nagy eséllyel teljes életet élhet, bár vélhetően nagyobb lesz az esélye a meddőségre, hiszen ez az eltérés nagyobb arányban fordul elő meddő páciensek között – mondta Dr. Vereczkey Attila orvosigazgató."

Klaudia és férje először megrendültek a hír hallatán, hiszen elsőre ijesztő volt számukra, hogy egy ritka kromoszóma-rendellenességgel is meg kell küzdeniük. Végül a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet klinikai genetikusa, Csenki Marianna segített nekik abban, hogy megértsék az eltérés következményeit, és megismerjék a lehetőségeiket is. Nagy megnyugvást jelentett a számukra amikor kiderült, hogy a klinikán elérhető az úgynevezett preimplantációs genetikai vizsgálat (PGD-A, micro-array CGH), amely segít kiválasztani azokat az embriókat, amelyek a legnagyobb eséllyel bizonyulnak életképesnek, emellett kimutathatóak voltak azok az ún. kiegyensúlyozatlan átrendeződések is, amelyek súlyos tünetekhez vezethetnek a születendő gyermekben.

A pár úgy döntött, hogy igénybe veszi ezt a lehetőséget. Klaudia és Gábor 4 embrióját vizsgálták meg a PGD-A módszerrel és szerencsére volt közöttük olyan, amely beültetésre alkalmas volt. A pár legnagyobb örömére már az első beültetés sikeresnek bizonyult. Klaudia és Gábor kitartásának, valamint a szakmai összefogásnak és a modern technológiának köszönhetően a pár 9 hónap múlva már karjaiban tarthatta gyönyörű kislányát, aki a mai napig minden nap bearanyozza az életüket.

Klaudia elmondta, hogy arra bíztatja a hasonló helyzetben levő párokat, hogy ne adják fel és ne fogadják el a nemet addig, amíg nem vizsgáltak meg minden lehetőséget. Bármennyire is nehéz, nem szabad pesszimistának lenni és bízni kell abban, hogy sikerülni fog a beavatkozás. Az édesanya elmondta, hogy voltak olyan időszakok, amikor az ő sikerbe vetett hite is megingott, de a Versys Clinics-ben elérhető pszichológiai támogatás keretében nagyon sok segítséget kapott ahhoz, hogy visszanyerje erejét és folytassa a küzdelmet.

Köszönjük a párnak a cikkhez nyújtott segítséget és a hozzájárulást a cikk publikálásához. Páciensünk és férje nevét kérésükre megváltoztattuk, minden más cikkben olvasható információ megfelel a valóságnak.

Bővebben...

A várandósság alatti dohányzás súlyos hatással van a leánygyermek nemi érésére!

  • Kategória: Blog

A dohányzás káros mellékhatásairól már számos cikk született, talán ennek is köszönhető, hogy napjainkban szerencsére már a legritkább esetben találkozhatunk dohányzó várandós kismamákkal. Kutatások sora igazolta, hogy ez a káros szenvedély jelentősen növeli a koraszülés kockázatát, a Human Reproduction c. szakfolyóiratból azonban most azt is megtudhattuk, hogy egyes káros hatások sokkal később is megmutatkozhatnak.

Behie és munkatársai azt vizsgálták, hogy az anyai dohányzás és a születési súly milyen hatással bír a leánygyermekek nemi érésére? Az ausztrál vizsgálatban 1493, 12 és 13 év közötti fiatal lány vett részt, az adatok pedig egyértelműek voltak. A kutatók azt találták, hogy amennyiben az édesanya később kezdett el menstruálni, és a kislány magasabb testsúllyal született, kisebb volt a korai menstruáció jelentkezésének kockázata. A magasabb testtömegindex (BMI) és az anyai dohányzás a várandósság „legtöbb napján" azonban előrébb hozta a nemi érés időpontját.

Dr. Vereczkey Attila, a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet meddőségi és endoszkópos specialistája szerint a túl korán bekövetkező menstruáció olyan hormonális eltérésre utal, amely a későbbiekben akár fogamzási problémához vezethet. A szakember többek között ezért is tartja kiemelten fontosnak az úgynevezett perikoncepcionális gondozást.

„A perikoncepcionális, vagy más néven még a fogamzás előtt megkezdett felkészülés a várandósságra nagymértékben hozzájárul ahhoz, hogy a párnak egészséges gyermeke szülessen. Nagy örömünkre egyre több gyermekre vágyó reménybeli szülő ismeri fel a tudatos gyermekvállalás előnyeit, így már azelőtt tanácsot kérnek tőlünk a helyes életmódra, táplálkozásra, folsav bevitelre, mozgásra, valamint a lelki egyensúly megteremtésére vonatkozóan, hogy gyermekük megfoganna.

Fontos hangsúlyozni, hogy a jövendőbeli édesanyáknak két okból is érdemes időben leszokniuk a dohányzásról. Egyrészt a szervezetnek időre van szüksége ahhoz, hogy kiürüljenek a méreganyagok és megszűnjön a sóvárgás a cigaretta után, másrészt a fogamzást követően nagyon fontos hetek telnek el az embrionális fejlődésben addig, amíg a tesztek ki tudják mutatni a várandósságot. Ez a cikk azt igazolja, hogy a hatások kihatnak a leánygyermek nemi érésére is, ezért ha a dohányzásról való leszokás nehézséget okoz, érdemes szakértő segítségét kérni." – hangsúlyozza a szakember.

Bővebben...

Az endometriózis akadály, de nem legyőzhetetlen!

  • Kategória: Blog

Erika és András ma egy, 7 hónapos kisfiú, Dávid boldog szülei. Dávid éppen a kúszás-mászás nehézségeivel ismerkedik, de zenélő dobozkájának megkaparintása érdekében nem adja fel a küzdelmet. Ahogy szülei sem adták fel amikor azzal találták szembe magukat, hogy a gyermekáldás ismeretlen okból kifolyólag várat magára.

A pár megpróbáltatásai 2009-ben kezdődtek. Az elsősorban menstruáció során jelentkező alhasi fájdalmaiból Erika érezte, hogy valami nincs rendben. Több orvosnál is járt problémájával, de sajnos senki nem tudta megállapítani, hogy mi állhat a panaszai hátterében. Egy teljes év telt el, mire magyarázatot kapott tüneteire és megkapta a számára akkor még értelmezhetetlen diagnózist: ENDOMETRIÓZIS

Erika kezelőorvosának javaslatára úgy döntött, hogy az endometriózis eltávolítása érdekében felkeres egy budapesti nőgyógyászati klinikát, ahol elvégezték a beavatkozást. Megpróbáltatásai azonban sajnos nem értek véget, mivel a műtétet követően 3 hónap múlva kiújultak panaszai. A pár ekkor több specialistát is felkeresett, de senki nem tudta garantálni számukra, hogy a beavatkozás után Erika minden szerve épségben marad és valaha gyermeket vállalhat. Ilyen kilátásokkal azonban férjével úgy döntöttek nem vállalják az újabb műtétet.

Mivel a pár ekkor már nagyon szeretett volna gyermeket, felkerestek egy vidéki, meddőséggel foglalkozó intézetet, ahol kíméletlenül közölték velük, hogy majd akkor jöjjenek vissza, ha Erika meggyógyult. Az elutasítástól teljesen reményvesztetten ismerőseikkel is megosztották problémáikat, barátaik Dr. Vereczkey Attila meddőségi és endoszkópos specialistát ajánlották nekik.

Erika és András már az első találkozás alkalmával bizalmat szavazott Vereczkey doktornak, aki minden kérdésüket meghallgatva olyan műtéti beavatkozást javasolt számukra, amellyel jó eséllyel biztosítani tudta, hogy Erika szervei nem fognak károsodni. A pár így izgatottan, de bizakodva vágott bele a műtétbe, bízva Dr. Vereczkey Attila szaktudásában.

Az endometriózis műtét sikeres volt, a pár pedig a Klinikán tapasztalt kíméletes és professzionális hozzáállás miatt úgy döntött, hogy a Versys Clinics Humán Intézetben IVF programba kezdenek. Erika és András öröme határtalan volt, amikor megtudták a hírt, hogy több év küzdelem után egészséges kisbabát várnak.

2014 nyarán a család legnagyobb örömére megérkezett Dávid, aki azóta is bearanyozza a család mindennapjait. A pár elmondása szerint Vereczkey doktor személye fontos támaszt jelentett a számukra, az ő javaslatára vettek részt komplex meddőségi kivizsgáláson és az Ő biztatására kezdtek lombikprogramba, amint Erika egészségi állapota lehetővé tette.

Erika azért vállalkozott a története elmesélésére mert szerinte az endometriózis a mai napig egy kevéssé ismert betegség, az ő ismerősi-baráti körében sem tudtak korábban erről. Kiderült ismerősei és barátai közül is sok nő küzd ezzel a sokszor nem beazonosított és félrekezelt betegséggel, de sokaknak erőt ad történetével.

Az édesanya azt üzeni minden hasonló helyzetben levő nőnek és párnak, hogy osszák meg nyíltan környezetükkel a problémát, mert a támogatásuk sokat segít a nehézségek leküzdésében.

András és Erika kiemelték, hogy a meddőséggel küzdő pároknak nem szabad egymásban keresni a hibát, azon kell dolgozniuk, hogy lelkileg erősítsék egymást. Erika a mai napig hálásan emlékszik vissza arra, hogy András végig támogatta őt a műtétek és a lombikprogram során. Erika a rengeteg vizsgálatra és a nehézségekre ma már "szükséges rossz"-ként emlékszik vissza, hiszen az, hogy kisfiát, Dávidot karjában tarthatja minden megpróbáltatásért bőven kárpótolja.

Bővebben...

Genetikai vizsgálattal a vetélések ellen

  • Kategória: Blog

A PGD-A módszerrel kiválasztott embriók egészségesen jönnek világra.

A természetes úton létrejövő várandósság alatt és a lombikbébi programok során történő vetélésekért a legtöbb esetben az embrió kromoszóma-számbeli rendellenessége felelős.
37 éves anyai életkor felett a természetes és a mesterséges úton megfogant embriók közel 70%-a, 40 év felett pedig 80-100%-a hordoz ilyen rendellenességet (Hassold & Hunt, 2001). Ezekben az esetekben a terhesség általában vetéléssel végződik, vagy az újszülöttek súlyos genetikai rendellenességgel jönnek világra. A legtöbbször azonban meg sem tapad a kromoszóma-számbeli rendellenességet hordozó embrió az anyaméhben, ezért kiemelt jelentősége van az ezt feltáró PGD-A módszer alkalmazásának a lombikbébi kezelések során.

Genetikai vizsgálattal a vetélések ellen

A vetélések valamint a súlyos genetikai rendellenességgel megfogant magzatok a természetes úton létrejött várandósság során is rendkívüli lelki terhet jelenthetnek a család számára. Természetes, hogy a szülők számtalan vizsgálatot végeztetnek el annak érdekében, hogy megbizonyosodjanak róla egészséges gyermeket várnak-e. A lombikbébi programban (IVF) részt vevő gyermekre vágyó párok esetében pedig még inkább fokozott az igény arra, hogy csökkentsék a komplikációk esélyét, hiszen ők sok esetben testi és lelki megterhelések sorozatán mennek keresztül, mire szülőkké válhatnak. Hazánkban azonban a lombikprogramban részt vevők nem lehetnek biztosak abban, hogy egészséges (kromoszóma rendellenességtől mentes) embriót ültetnek be az anyaméhbe az IVF program során. Ezen rendellenességek kimutatására ugyanis egyetlen módszer, a PGD-A (Preimplantációs Gentikai Diagnosztika Aneuploidia szűrés), vagy régi nevén PGS (Preimplantációs Genetikai Szűrés) alkalmas. Külföldön elterjedt gyakorlat, hogy mielőtt a lombikprogram során beültetik a magzatkezdeményt, megvizsgálják azt a PGD-A módszer segítségével. A 3 vagy 5 napos preembrióból való genetikai mintavétel nagy biztonsággal végezhető el, nem jár az embrió károsodásával, klinikai hasznát pedig egyértelműen bizonyítja, hogy a vizsgálatok során 10 embrióból átlagosan 7-8 embrió hordoz ilyen jellegű genetikai rendellenességeket.

A szép embrió nem biztos, hogy életképes is

„A probléma lényege, hogy egy embrió életképességének meghatározását külső (morfológiai) jelek alapján nem lehet elvégezni. Csak genetikai vizsgálattal deríthető ki biztosan, hogy az embrió kromoszóma állománya hordoz-e eltérést, amely sikertelen IVF programhoz, vetéléshez, vagy súlyos genetikai rendellenességhez vezet. A gyakorlatban azt látjuk, hogy nincs összefüggés az embrió „szépsége" és az életképessége között. Ezért a PGD-A vizsgálat nélkül kiválasztott embriók sokszor sajnos teljesen feleslegesen kerülnek visszahelyezésre az anyaméhbe. A következmény a hosszú várakozás utáni negatív terhességi teszt, a létrejött terhesség elvesztése vetélés formájában, vagy az a tragikus élethelyzet, amikor a párnak döntenie kell: vállalják-e súlyosan beteg magzatukat. Az ezzel járó testi-lelki megpróbáltatások súlyosak." magyarázta Dr. Vereczkey Attila meddőségi és endoszkópos specialista, a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet orvos-igazgatója.

Az Intézet Magyarországon elsőként és jelenleg egyedüliként alkalmazza a PGD-A vizsgálatot a hatályos előírásoknak megfelelően kizárólag előrehaladott anyai életkor, illetve többszöri sikertelen IVF kezelést követően.

A külföldön már hosszabb ideje alkalmazott PGD-A eljárás segítségével a lombikbébi programok során az orvosok ki tudják választani a bizonyosan életképtelen, vagy súlyos genetikai rendellenességet hordozó embriókat az anyaméhbe történő visszaültetés előtt. Dr. Alan Tornhill genetikus specialista elmondta, hogy a már számos országban bevezetett technológiát napjainkig világszerte több mint 500.000 embrión alkalmazták az IVF program hatékonyságának növelése érdekében.

alan tornhill 1

Sem jogi, sem etikai akadálya nincs a PGD-A alkalmazásának az IVF során

Hazánkban a PGD-A technológia alkalmazása évek óta szakmai viták kereszttüzében állt. Sajnos az eljárást még orvosszakmai körökben is számos félreértés övezte, magyarázta Czeizel Endre professzor, az orvostudományok doktora. A megalapozott szakmai érveknek köszönhetően azonban az ÁNTSZ három éve zajló vizsgálata megállapította, majd 2014. novemberi végzésében egyértelművé tette a módszer alkalmazásának létjogosultságát Magyarországon.

czeizel

Czeizel professzor szerint az eljárás alkalmazásának etikai vitatottsága sem megalapozott, hiszen a vizsgálat épp annyira tekinthető „genetikai szelekciónak", mint amikor a már létrejött terhesség során időben felismert magzati rendellenesség alapján az elé a fájdalmas kérdés elé állítják a szülőket, hogy vállalják-e genetikailag sérült magzatuk világrahozatalát.A lombikprogramok során alkalmazott PGD-A vizsgálat az ilyen súlyosan megterhelő élethelyzetek kialakulását hivatott minimalizálni, hiszen a kromoszóma-számbeli eltérést nem mutató embrió jó eséllyel beágyazódik és 9 hónap után egészséges kisbaba születik.

Remélhetőleg az eljárás elismertségének növekedésével mind nagyobb körben válik elérhetővé a módszer és a PGD-A fogalma nem mosódhat össze többé az embriókísérlet rémképével, amelyre az eljárás technológiailag alkalmatlan.

A magyar nehezített fogantatású párok jobb esélyekkel készülhetnek a gyermekvállalásra, számos fájdalmas tapasztalattól óvhatjuk meg Őket a PGD-A széleskörű alkalmazásával.

A PGD-A módszer alkalmazásának gazdasági vonatkozásai

A módszer alkalmazásának kiterjesztése kevesebb lombikbébi ciklust tenne szükségessé a magyar nehezített fogamzású párok esetében, hiszen már az első IVF kezelés nagyobb eséllyel lehetne sikeres, így az érzelmi és fizikai megterhelés mellett az anyagi áldozat is csökkenne.

Az IVF kezelések eredményeként gyakoribb lehet a többes ikerterhesség. A PGD-A vizsgálat esetében a felhelyezett embriók száma a terhességi arány megtartása mellett csökkenthető. Így jelentősen visszaesik az ikerterhességek aránya, és az ezzel kapcsolatba hozható szövődmények (pl.: koraszülés) előfordulása is, mely jelentős megtakarítást jelenthetne az állami finanszírozásnak.

A módszer hatékonyságát az eljárást Magyarországon egyedüliként alkalmazó klinika eredményességi adatai is bizonyítják. A Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetben 2014-ben a teherbeesés aránya életkortól függetlenül PGD-A-val 55,38% volt, mely jelentősen meghaladja a magyarországi mutatókat. 2013-2014 időszakban a teherbeesés aránya jó prognózisú páciensek esetében 74,29% volt. A 2014-ben kezelt páciensek átlagéletkora 39,4 év volt.

 

Bővebben...

Vizsgálható az embrió genetikai rendellenessége már a beültetés előtt

  • Kategória: Blog

A sikertelen IVF kezelésekért, a vetélésekért legtöbb esetben az embrió kromoszóma-számbeli rendellenessége a felelős

"A kormányhivatal engedélyezte a Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézetnek azt az eljárást, amelynek során a beültetés előtt megvizsgálják a magzatkezdeményeket és a lombikprogram során csak az egészséges és életképes embriót ültetik be az édesanya méhébe." - tájékoztat az mno.hu cikkében.

Klinikánk büszke arra, hogy a kormányhivatal népegészségügyi szakigazgatási szerve három év után a Versys-nél végzett vizsgálatát befejezte és jogerős végzésben megállapította: A klinika jogszerűen végzi és végezte a preimplantációs genetikai szűrést (PGD).

Magyarországon Dr.Vereczkey Attila a Versys Clinics orvosigazgatója vezette be a módszert, amelynek segítségével már az embrió beültetése előtt ki lehet mutatni a kromoszóma-számbeli eltéréseket.

Sokan nem tudják, de a természetes úton létrejövő várandóság alatt és a lombikbébi programok során történő vetélésekért a legtöbb esetben az embrió kromoszóma-számbeli rendellenessége a felelős.

Megdöbbentő adat, hogy 37 éves anyai életkor esetében a természetes és mesterséges úton megfogant embriók hozzávetőlegesen 70%-a, 40 év felett pedig már 80-100%-a ilyen fajta rendellenességet hordoz.

A számos országban sikeresen használt PGD technológiának köszönhetően csökkenthetők a feleslegesen elvégzett, bizonyosan kudarcra ítélt embrióbeültetések, a vetélések, valamint a rendellenes terhességek és a rendkívül kockázatos ikerterhességek is. Az eljárást világszerte több mint félmillió embrión alkalmazták már eredményesen.

A preimplantációs genetikai szűrést (PGD) Magyarországon csak magas, 35 év feletti anyai életkor, többszöri eredménytelen IVF-kezelés esetén lehet kérni, klinikánk évek óta ennek az előírásnak megfelelően jár el.

A Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet Kft. számára kiemelten fontos a magas hatékonyság, az egyénre szabott, kíméletes komplex IVF kezelés és a csúcstechnológiás eljárások alkalmazása. Eredményességi mutatóinkat itt tekintheti meg: http://www.versysclinics.com/sikeressegi-mutato-2014

Bővebben...

Perimplantációs Genetika Szimpózium Rómában

  • Kategória: Blog

A Versys Clinics szakemberei meghívást kaptak a Genera and Bioroma Symposium-ra

A Preimplantációs Genetikai Diagnosztikával foglalkozó intézetek szakemberei február 13-14 között Rómában tartottak konferenciát.

A kelet-európai régióból a Versys Clinics munkatársait, Dr.Vereczkey Attila orvosigazgatót, Dr.Nánássy László laborvezető embriológust és Téglás Gyöngyvér biológust hívták meg arra a Genera and Bioroma Symposium 2015 elnevezésű rendezvényére, ahol a nemzetközi szaktekintélyek számoltak be a lombikbébi kezelések során alkalmazott legújabb genetikai eljárásokról, a jövőbeli lehetőségekről és a legfrissebb kutatási eredményekről.

Nagy örömünkre szolgál, hogy munkatársaink a legfrissebb szakmai információk birtokában tudnak pácienseink rendelkezésére állni, hiszen Klinikánk küldetésnek tekinti, hogy a legújabb és legeredményesebb technológiai eljárásokat elérhetővé tegye a gyermekre vágyó párok számára.

Bővebben...
Feliratkozás az RSS csatornára

ivarsejtbankbanner